FamLinkX menyediakan antara muka pengguna grafis yang mudah digunakan (GUI) yang membolehkan perhitungan perakaunan hubungan, ketidaksamaan linkage (LD) serta mutasi yang diberikan beberapa data genetik untuk sekumpulan orang dan beberapa hipotesis hubungan.Fungsi utama FamLinkX adalah untuk mengira nisbah kemungkinan kes tertentu (LR) untuk hipotesis dua (atau lebih) dengan data DNA diperhatikan untuk penanda DNA X-kromosom.Di samping itu, ada kemungkinan untuk melakukan simulasi untuk dua atau lebih pokok (hipotesis) untuk mengkaji kesan mengabaikan hubungan dan / atau ketidaksesuaian linkage untuk penanda STR X-kromosom.Perisian ini dikembangkan oleh Daniel Kling di Institut Kesihatan Awam Norway, Andreas Tillmar di Lembaga Kebangsaan Forensik, Sweden, Thore Egeland di Universiti Sains Kehidupan Norway dan Petter Mostad di Chalmers University, Sains Matematik, Sweden.